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中新网北京2月26日电由国家医疗保障局、人力资源和社会保障部于2020年12月28日发布的《国家根本医疗稳妥、工伤稳妥和生育稳妥药品目录(2020年)》将于2021年3月1日起正式施行。其间，辉瑞公司全球首个获批用于医治类风湿关节炎(RA)和强直性脊柱炎(AS)的交融蛋白类肿瘤坏死因子抑制剂恩利(依那西普)成功归入国家医保目录，成为目录内兼具价格优势和临床价值优势的生物制剂。

有数据显现，我国的类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者人数近千万。其间，类风湿关节炎发病高峰期为30岁至50岁，强直性脊柱炎发病人群多为青年男性，都正值社会最重要劳动力和家庭支柱的中青年时期。但类风湿关节炎和强直性脊柱炎在国内存在强化医治率低、患者合格率低、致残率高的状况，长时间医治给患者及其家庭、社会带来了沉重的担负。

中华医学会风湿病学分会主任委员、北京协和医院风湿免疫科赵岩教授对此表明，前期标准化医治并“医治合格”关于改进类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者的预后，下降致残率，减轻患者及社会担负极为重要。“实际上，类风湿关节炎和强直性脊柱炎经过及时有用的医治是可以取得充沛操控的，假如操控的好并合格，患者是可以康复正常举动和工作能力的。临床医师应尽可能在较短的时间内使患者到达临床缓解，而抗炎合格则是类风湿关节炎和强直性脊柱炎医治的要点和要害。”

这两类疾病需求长时间标准医治，医治费用给患者和社会带来巨大的经济担负。跟着3月1日新版国家医保药品目录的施行，恩利(依那西普)有望成为目录内兼具价格优势和临床价值优势的生物制剂，将进一步进步类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者对立异生物制剂的可及性和可担负性。

赵岩说：“我国类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者的标准化医治不容乐观，迫切需求进步医治药物的可及性。”

各省市在保证国家医保目录及时落地施行时，积极探索特药办理、单行付出和双通道购药等多种途径和办法，进一步下降患者的自付份额，进步患者用药的快捷性，真实惠民利民。

本年2月北京市医疗保障局、北京市人力资源和社会保障局发布《关于调整标准本市根本医疗稳妥、工伤稳妥和生育稳妥药品报销规模有关问题的告诉》将依那西普等8种药品归入北京市门诊按固定份额付出规模。北京市根本医疗稳妥参保人员，门诊运用依那西普，乡镇职工根本医疗稳妥基金按80%付出，城乡居民根本医疗稳妥基金按70%付出。

此外，四川省医疗保障局、四川省人力资源和社会保障厅也于2月5日发布《关于履行<国家根本医疗稳妥、工伤稳妥和生育稳妥药品目录(2020年)>有关问题的告诉》，将2020年商洽新增的依那西普等29个药品归入单行付出药品名单，完成“双通道”，即患者既可以在医疗机构购药享用医保报销，在医保局指定药店购药相同可以享用平等医保报销待遇。特药办理、单行付出和双通道购药等一系列的办法可以让医保方针更好、更及时地惠及患者，大大提高患者关于医保药品商洽落地的取得感。

来历：我国