讯，欧康维视生物-B(01477)发布，该集团的首要自研候选药物之一OT-101(阿托品0.01%)于2021年4月7日已完结于美国医治小儿近视发展的安全性及有用性的III期随机、双盲、安慰剂对照组、平行组及多中心临床试验首例受试者入组。
公司亦拟于我国海南省博鰲乐城医疗旅行先行区展开OT-101的真实国际研讨，以加快OT-101的商业化进程。
OT-101(阿托品0.01%)是一种低浓度(0.01%)阿托品滴眼液，用于推迟或减慢儿童和青少年近视的进展，亦是迄今为止唯一被证真实操控近视加深方面继续有用及安全的抗胆硷药物。但是，低浓度阿托品溶液的不安稳性长期以来一直是商业化的技能妨碍。为处理该等妨碍，该集团已开发贮存及交给体系，并对体系的可靠性、密封完整性及无菌条件进行了多轮测验。集团信任，处理低浓度(0.01%)阿托品安稳性问题的技能打破将是其中心竞争力。
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